近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用哌拉西林钠（1.0g、2.0g）、注射用头孢西丁钠（1.0g、2.0g）《药品补充申请批准通知书》，两个品种顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。其中，注射用哌拉西林钠为国内首家过评，哌拉西林钠原料药已于2022年10月获批。
近年来，公司不断提升研发质量，建立起了完善的质量研发体系，为仿制药获评和新药研发提供了有力的技术支撑。未来，公司将继续提升研发“含金量”，着力打造高质量产品矩阵，为临床提供更多优质好药，做好老百姓健康保障的坚强后盾，为健康中国建设贡献瑞阳力量。
